خبرنامه

جزئیات پرونده فنی

Sobel Consultancy با افتخار خدمات ارزشمند جزئیات فنی پرونده را ارائه می دهد. این سرویس با دقت اسناد فنی را در هماهنگی کامل با ضمیمه II MDR 2017/745 جمع اوری می کند و اطمینان حاصل می کند که کسب و کار شما در صنایع نظارتی سنگین باقی می ماند. فرایند ایجاد یک فایل فنی جامع دستگاه پزشکی پیچیده و اغلب دلهره اور است.

با تخصص بی نظیر سوبل، این کار پیچیده به یک فرایند ساده و کارامد تبدیل می شود. پرونده CE شما توسط متخصصان چاشنی اداره می شود که تفاوت های ظریف صنعت و الزامات قانونی شما را درک می کنند. به Sobel Consultancy اعتماد کنید تا مستندات دقیق، جامع و به موقع دستگاه های پزشکی را ارائه دهید که به عنوان ستون پشتیبانی از کسب و کار شما عمل می کند و اعتبار و قابلیت اطمینان را تقویت می کند.

چرا به این خدمات نیاز دارید؟

ما در ایجاد یک فایل فنی سازگار و قوی که تمام الزامات ضمیمه II MDR 2017/745 را براورده می کند، پشتیبانی می کنیم. شما در حال حاضر یک فایل فنی دارید اما نیاز به به روز رسانی دارید؟ ما اینجا هستیم تا کمک کنیم.

شما در شناسایی الزامات ایمنی و عملکرد عمومی قابل اجرا هستید؟ بذارش پیش ما کارشناسان ما گام به گام راهنمایی خواهند کرد.

محصول شما در حال حاضر در بازار است. ایا می دانید کدام الزامات بازار باید براورده شود؟ نگران نباش. ما با برنامه ریزی مناسب پشتیبانی می کنیم و مناسب ترین گزارش پس از بازار را تعریف می کنیم. این تضمین می کند که فایل فنی شما به روز خواهد ماند.

به دنبال کمک فایل فنی هستید؟

ایا شما یک تولید کننده دستگاه های پزشکی هستید که به دنبال پیروی از مقررات دستگاه پزشکی اتحادیه اروپا 2017/745 هستید؟ اکنون اقدام کنید و عملکرد صحیح کسب و کار خود را با استفاده از خدمات ما برای جزئیات فایل فنی تضمین کنید. اجازه دهید ما شما را از طریق فرایند هدایت کنیم و مدارک لازم را برای براورده کردن الزامات قانونی ارائه دهیم.

Select the language

زبان را انتخاب کنید