Veillez à ce que vos dispositifs médicaux soient conformes au MDR 2017/745 grâce à notre service expert d’élaboration de dossiers techniques. Ce dossier critique est essentiel pour l’autorisation de mise sur le marché, car il détaille toute la documentation nécessaire et prouve que votre dispositif médical est conforme à des normes réglementaires strictes.
Notre service complet couvre tous les aspects de la préparation du dossier technique. Nous vous aidons à rassembler des informations détaillées sur votre appareil, notamment sur sa conception, son utilisation prévue et ses processus de fabrication. En outre, nous aidons à documenter les processus de gestion des risques et les évaluations cliniques, en veillant à ce que tout soit conforme aux exigences du MDR 2017/745.
Nous vous aidons également à préparer les éléments essentiels tels que la déclaration de conformité et à trouver les laboratoires d’essai appropriés. En outre, nous veillons à ce que l’étiquetage et les instructions d’utilisation soient clairement documentés. Cette documentation méticuleuse permet non seulement de faciliter les examens réglementaires, mais aussi d’améliorer la sécurité des produits et la préparation au marché.
Notre équipe d’experts en réglementation simplifie ce processus complexe, le rendant accessible et gérable pour vous. Nous nous concentrons sur la création d’un dossier technique solide qui résiste à l’examen réglementaire, évitant ainsi les retards potentiels et les problèmes de non-conformité. En choisissant notre service, vous bénéficiez d’un partenaire qui s’engage à assurer la réussite de la mise sur le marché de votre dispositif médical.
En résumé, notre service d’élaboration de dossiers techniques vous apporte l’expertise et le soutien dont vous avez besoin pour naviguer efficacement dans le paysage réglementaire. Laissez-nous vous aider à compiler un dossier technique complet et conforme, afin que votre dispositif médical réponde à toutes les normes MDR 2017/745 et atteigne le marché en toute transparence.
Nous vous aidons à mettre en place un dossier technique conforme et robuste qui répond à toutes les exigences de l’annexe II du MDR 2017/745. Vous avez déjà une fiche technique mais elle a besoin d’une mise à jour ? Nous sommes là pour vous aider.
Vous avez des difficultés à identifier les exigences générales de sécurité et de performance applicables ? Laissez-nous le soin de le faire. Nos experts vous guideront pas à pas.
Votre produit est déjà sur le marché. Savez-vous quelles sont les exigences de l’après-marché à respecter ? Ne vous inquiétez pas. Nous vous aidons à planifier et à définir les rapports post-marché les plus appropriés. Cela permet de s’assurer que votre dossier technique reste à jour.
