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의료기기 규정 - 품질 관리 지원

ISO 14971에 기반한 의료 기기 위험 관리 지원으로 이전과는 다른 위험 관리를 경험하세요. 이 포괄적인 서비스는 복잡한 위험 관리 매트릭스를 탐색하여 의료 기기가 업계 표준을 충족하고 사용자의 기대치를 초과하도록 보장합니다. 당사의 전문가 팀은 귀사와 긴밀히 협력하여 필요한 모든 활동을 세심하게 계획하고 실행합니다.

철저한 위험 분석부터 시작하여 잠재적인 함정과 과제를 심층적으로 조사합니다. 저희 전문가들은 귀사의 팀과 협력하여 위험을 식별할 뿐만 아니라 끊임없이 진화하는 의료 부문의 환경을 배경으로 위험을 평가합니다. 가장 효과적인 제어 조치를 정확히 찾아내어 한 치의 오차도 허용하지 않는 강력하고 탄력적인 리스크 관리 전략으로 이어집니다.

분석이 완료된 후에도 저희의 전문성은 여기서 끝나지 않습니다. 전체 프로세스와 그 결과를 요약한 철저한 리스크 관리 보고서를 작성합니다. 이 상세 보고서는 전반적인 위험에 대한 통찰력 있는 평가를 제공하여 정보에 입각한 의사 결정을 내릴 수 있는 지식과 이해를 제공합니다.

위험 관리 지원을 통해 잠재적인 위험을 제어하여 의료 기기의 안전성과 효능을 높일 수 있습니다. ISO 14971 표준을 충족하는 데 그치지 않고 이를 뛰어넘는 것이 목표입니다. 위험 관리의 미로를 헤쳐나가며 안심하고 의료기기 산업에서 성공할 수 있는 안전한 길을 안내해 드립니다.

이 서비스가 필요한 이유는 무엇인가요?

내부 감사를 실시하면 기존 규정 준수 상태를 파악할 수 있습니다. 이를 통해 이러한 격차를 해소하는 데 필요한 정확한 리소스를 정의할 수 있습니다.

당사의 전문가가 MDR 2017/745를 준수하기 위해 필요한 조치를 이행할 수 있도록 지원합니다. 이미 기존 품질 인증서가 있는 경우 독립적으로 사용할 수 있습니다. 우리는 실제로 필요한 것에 적응합니다. 꼭 필요한 만큼만 투자합니다.

인증기관과 상담했는데 인증기관이 요구하는 사항을 이해하지 못하시나요? 다년간 동등한 경험을 쌓은 전문가가 도움을 드릴 수 있습니다. 양측이 모두 이해할 수 있는 언어를 사용합니다.

품질 관리 지원이 필요하신가요?

품질 관리 시스템을 완벽하게 준수하는지 확인하세요. 전문가 팀이 포괄적인 내부 감사를 수행하고, 부족한 부분을 파악하고, 필수적인 변경 사항을 구현하여 규정 준수 프로세스가 원활하게 이루어지도록 지원합니다. 통지 기관과의 어려운 대화도 지원합니다. 왜 기다리나요? 소벨 컨설팅과 협력하여 EU MDR 준수를 향한 성공적인 여정을 시작하세요.

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