مرور تایید FDA: راهنمای گام به گام برای دستگاه های پزشکی
پیمایش چشم انداز پیچیده تایید دستگاه های پزشکی FDA یک گام محوری برای تولید کنندگان دستگاه های پزشکی با هدف ورود به بازار ایالات متحده
پیمایش چشم انداز پیچیده تایید دستگاه های پزشکی FDA یک گام محوری برای تولید کنندگان دستگاه های پزشکی با هدف ورود به بازار ایالات متحده
برنامه حسابرسی یکپارچه دستگاه های پزشکی (MDSAP) چشم انداز مقررات دستگاه های پزشکی در کانادا را متحول کرده است و اطمینان حاصل می کند که
مقررات دستگاه های پزشکی (MDR) 2017/745، یک مقررات در اتحادیه اروپا (EU)، دستگاه های پزشکی، از جمله نرم افزار به عنوان یک دستگاه پزشکی (SaMD)
ISO 10993-1 به عنوان سنگ بنای استراتژی های مدیریت ریسک عمل می کند و چارچوبی برای ارزیابی سازگاری زیستی دستگاه های پزشکی با بررسی مواد
مقدمه ای بر MDR 2017/745 مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR) 2017/745 نشان دهنده تغییر قابل توجهی در قوانین حاکم بر دستگاه های پزشکی است.
مقدمه ای بر MDR 2017/745 و ISO 13485 در صنعت تجهیزات پزشکی، مدیریت کیفیت و انطباق قانونی از اهمیت بالایی برخوردار است. دو مقررات مهم
مقدمه ای بر مدیریت ریسک دستگاه های پزشکی مدیریت ریسک دستگاه های پزشکی، یک جنبه حیاتی از توسعه محصول در صنعت مراقبت های بهداشتی، شامل