ساده سازی ارزیابی بالینی برای نرم افزار به عنوان یک دستگاه پزشکی: بهترین شیوه ها تحت MDR 2017/745
مقررات دستگاه های پزشکی (MDR) 2017/745، یک مقررات در اتحادیه اروپا (EU)، دستگاه های پزشکی، از جمله نرم افزار به عنوان یک دستگاه پزشکی (SaMD)
مقررات دستگاه های پزشکی (MDR) 2017/745، یک مقررات در اتحادیه اروپا (EU)، دستگاه های پزشکی، از جمله نرم افزار به عنوان یک دستگاه پزشکی (SaMD)
ISO 10993-1 به عنوان سنگ بنای استراتژی های مدیریت ریسک عمل می کند و چارچوبی برای ارزیابی سازگاری زیستی دستگاه های پزشکی با بررسی مواد
مقدمه ای بر MDR 2017/745 مقررات تجهیزات پزشکی اتحادیه اروپا (MDR) 2017/745 نشان دهنده تغییر قابل توجهی در قوانین حاکم بر دستگاه های پزشکی است.
مقدمه ای بر MDR 2017/745 و ISO 13485 در صنعت تجهیزات پزشکی، مدیریت کیفیت و انطباق قانونی از اهمیت بالایی برخوردار است. دو مقررات مهم
مقدمه ای بر مدیریت ریسک دستگاه های پزشکی مدیریت ریسک دستگاه های پزشکی، یک جنبه حیاتی از توسعه محصول در صنعت مراقبت های بهداشتی، شامل